Bebê com cardiopatia congênita precisa de cirurgia urgente no Piauí

Sofia Reis precisa ser operada em 34 dias para evitar agravamento da doença. Cirurgia depende de cadastro nacional, gerenciado pelo Ministério da Saúde.

Sofia Maria Carvalho Reis tem apenas oito meses e precisa fazer uma operação para corrigir uma cardiopatia congênita nos próximos 34 dias.  A bebê tem Síndrome de Down e também Defeito no Septo do Atrioventricular Total (DSAVT), que compromete o funcionamento do coração da criança se não houver uma operação. A cirurgia depende de um cadastro nacional, gerenciado pelo Ministério da Saúde.

Segundo o pai de Sofia, Francisco da Chagas Carvalho Rego, um pedido para participar do Tratamento Fora de Domicílio (TFD) foi solicitado desde julho. “A gente tá com processo para o TFD, mas nunca dão previsão alegando que a fila é nacional e dizem para a gente rezar e esperar”, comentou o pai da criança, que é contador e atualmente trabalha como prestador de serviços.

Com isso, a criança está sob risco porque o prazo para fazer a cirurgia que pode corrigir o problema fica cada vez mais curto. “O cardiologista diz que o ideal é fazer a cirurgia até o novo mês de vida e ela vai completar oito meses no dia 3 de janeiro. Temos 34 dias, porque depois disso ela pode ter hipertensão pulmonar e complicar a cirurgia”, disse Francisco das Chagas.

A família recorreu à Defensoria Pública em busca de um mandado de segurança para garantir a cirurgia, mas não conseguiu uma decisão favorável por parte do plantão judiciário, já que a Justiça está em recesso. O problema de Sofia foi descoberto no quinto mês de gestação da mãe, Amanda Reis de Oliveira.

“No 5° mês foi feita a ultrassom morfológica e foi visto um problema na comunicação interatrial, mas a expectativa era que com o desenvolvimento fosse se fechar. Em um novo exame o médico descobriu novos problemas e foi pedido para terminar o pré-natal na Evangelina Rosa”, comentou o pai, que mora com a família em Barras, Norte do Piauí.

Após o nascimento de Sofia, os médicos informaram aos pais que ela tinha Síndrome de Down. “Nas primeiras vacinas a enfermeira perguntou se era Síndrome de Down e os médicos depois confirmaram. Foi aí que o médico constatou que ela tinha o Defeito no Septo do Atrioventricular Total”, enfatizou Francisco das Chagas.

Ele explicou que o problema também faz com que todos os meses a família tenha de se deslocar para Teresina. “Todo mês a gente vai para Teresina para fazer o acompanhamento. A arrecadação de fundos é inicialmente para despesas iniciais e as despesas de todo mês”, disse acrescentando que uma estimativa do cardiologista que atende Sofia é que o procedimento custe R$ 200 mil.

O conselheiro tutelar, Djan Moreira, que acompanha a peregrinação da família lamentou a falta de uma decisão judicial favorável no plantão judiciário. Ele explicou que é a primeira vez que há uma negativa em uma situação como a de Sofia Maria.

“Infelizmente a burocracia falou mais alto. O plantão judicial tem exigências e a juíza entendeu que a situação não se encaixava no plantão por falta de um laudo feito no dia do pedido e pela ausência de uma negativa formal da Sesapi”, relatou o conselheiro tutelar.

Cadastro Nacional decide sobre procedimento
A Secretaria de Saúde do Piauí (Sesapi) informou que Sofia Maria foi incluída no Cadastro Nacional de Regulação em Alta Complexidade (CNRAC), que define o atendimento a pacientes na situação da menina. O cadastro é mantido e direcionado pelo Ministério da Saúde e levam em conta a idade, o peso e os procedimentos a serem realizados. A Sesapi informou ainda que atualmente três hospitais realizam o procedimento. Um fica em Recife, outro em São Paulo e o terceiro no Rio Grande do Sul.

De acordo com a Sesapi a classificação leva em conta também a gravidade do quadro dos pacientes que precisam dos serviços de cardiopatia infantil. Há no momento uma vaga em aberto, mas que depende de definição do hospital, prevista apenas para o dia 9 de janeiro.